反思与教育：关于“黑人舔逼”这一不当言论的探讨
在当今社会，网络言论的传播速度之快，影响力之大，往往让人难以预料。然而，在享受言论自由的同时，我们也应意识到，某些不当言论可能会对他人造成伤害，甚至引发社会问题。近日，关于“黑人舔逼”这一不当言论在网络上引起了广泛关注。本文将对此进行反思，并探讨如何通过教育来消除这种歧视和偏见。 首先，我们需要明确，“黑人舔逼”这一言论是对黑人群体的一种侮辱和歧视。在种族平等、尊重多元文化的今天，这种言论无疑是对他人尊严的践踏。事实上，这种歧视言论并非偶然出现，而是长期存在于社会中的偏见和歧视观念的体现。 那么，为什么会出现这样的言论呢？一方面，可能是由于无知和偏见。在一些人眼中，黑人被视为低人一等的群体，这种观念根深蒂固，导致他们在言论中表现出对黑人的歧视。另一方面，也可能是由于网络环境的匿名性，使得一些人敢于在网络上发表不当言论，而不用担心承担后果。 面对这种不当言论，我们应从以下几个方面进行反思： 1. 提高自身素质，树立正确的价值观。作为社会成员，我们应时刻关注自己的言行，避免发表歧视性言论。同时，要树立平等、尊重、包容的价值观，消除种族歧视和偏见。 2. 加强教育，提高全民素质。教育是消除歧视和偏见的重要途径。学校和家庭应注重培养学生的多元文化意识，让他们了解不同种族、不同文化之间的差异，从而消除歧视和偏见。 3. 强化网络监管，净化网络环境。网络平台应加强对不当言论的监管，对发布歧视性言论的用户进行处罚，以净化网络环境，维护社会和谐。 4. 倡导文明上网，传播正能量。广大网民应自觉遵守网络道德规范，不传播、不转发不当言论，共同营造一个文明、健康的网络环境。 为了消除这种歧视和偏见，我们可以从以下几个方面入手： 1. 开展反歧视宣传活动。通过举办讲座、展览等形式，向公众普及种族平等、多元文化等知识，提高人们的文明素养。 2. 加强对歧视言论的曝光和批判。媒体应关注此类事件，对不当言论进行曝光和批判，引导公众正确看待问题。 3. 建立健全法律法规。针对网络歧视行为，应制定相应的法律法规，加大对歧视言论的打击力度。 总之，“黑人舔逼”这一不当言论的出现在一定程度上反映了社会存在的歧视和偏见。我们要从自身做起，提高素质，加强教育，共同营造一个平等、和谐的社会环境。同时，也要关注网络环境，净化网络空间，让网络成为传播正能量、促进社会进步的平台。
2026JPM传奇生物在第44届：摩根大通医疗健康年会公布近期业务进展:美女校花脱👙给我🐻
•CARVYKTI®（西达基奥仑赛，cilta-cel）累计治疗患者数已突破10,000例。
•随着Raritan生产基地完成实体扩建，CARVYKTI®产能进一步提升。该工厂目前是美国规模最大的细胞疗法生产设施。
•得益于CARVYKTI®营收的持续增长和营业利润率的提升，预计将于2026年实现盈利。
•体内（invivo）管线候选药物已在研究者发起的临床试验中完成首例患者给药。
•来自灵长类动物的临床前数据为非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD19双靶点体内CAR-T细胞疗法提供了早期验证。
全球细胞疗法领导者传奇生物科技公司（NASDAQ：LEGN）发布了公司近期的商业化与临床进展，并概述了其2026年的战略优先事项。相关内容于太平洋时间2026年1月14日（星期三）上午9:00，在加州旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会上作为公司演示的部分进行讨论。
传奇生物首席执行官黄颖博士表示："CARVYKTI以其持续突破性的表现，巩固了其在多发性骨髓瘤CAR-T细胞治疗领域无可争议的领先地位，并于今年年初实现了累计治疗超过10,000名患者的里程碑。公司有望在2026年实现变革式增长，我们将通过推动CARVYKTI在全球范围内的应用，力争在今年实现盈利。同时，我们也将致力于利用已经过验证的CAR-T开发平台，拓展至多发性骨髓瘤的前线治疗，并探索极具前景的体内（invivo）和同种异体（allogeneic）疗法的机遇，以保持我们在细胞治疗创新领域的领导地位。"
2026年战略优先事项与近期重要进展
巩固CARVYKTI®市场领导地位
MaximizeCARVYKTI®MarketLeadership
•迄今为止，CARVYKTI®已在临床和商业治疗中惠及超过10,000名患者。
2025年，CARVYKTI®全球业务版图进一步扩大，已在全球14个市场超279家治疗中心供使用。
•计划在2026年继续推进全球化布局。
•在美国社区及地区医院的协同下，持续推动CARVYKTI®在社区医疗和门诊渠道中的使用，并促进其在更前线治疗中的渗透。
•完成了位于Raritan生产厂房的实体扩建，使其成为美国规模最大的细胞疗法生产基地，年产能最高可支持10,000名患者的治疗需求。
•获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会（EC）批准，在CARVYKTI®药品说明书中纳入相较于标准疗法所具有的总生存期获益。
•此次标签更新基于里程碑意义的3期CARTITUDE-4研究数据的支持，该研究针对既往接受过一至三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者。
•在2025年12月举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上，公布了来自CARTITUDE-1和CARTITUDE-4研究的最新临床及转化数据，进一步证实了CARVYKTI®的长期获益以及早期使用可改善患者结局。
•在CARTITUDE-1和CARTITUDE-4试验中，既往接受过三线治疗且三重暴露的患者在单次输注CARVYKTI®后，中位无疾病进展生存期（PFS）达到50.4个月。
•来自CARTITUDE-1和CARTITUDE-4的其他研究结果表明，在既往接受过一线或二线治疗后较早使用CARVYKTI®治疗的患者，表现出更强的免疫适应性特征及更具免疫活性的肿瘤微环境，这可能是更长无疾病进展生存期的潜在生物学指标。
•最新的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南建议将塔奎托单抗（talquetamab）作为复发或难治性多发性骨髓瘤患者在接受CAR-T治疗前的桥接疗法。该方法有助于确保患者符合CARVYKTI®的治疗条件并改善患者结局，尤其是对于侵袭性疾病患者。
•2025年8月完成了3期研究CARTITUDE-6注册临床试验的受试者入组，该研究针对符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者。
推进细胞治疗创新
AdvanceCellTherapyInnovation
•在第67届美国血液学会（ASH）年会上公布了同种异体CAR-T候选产品LUCAR-G39D的首次人体研试验数据，结果显示出在B细胞非霍奇金淋巴瘤中具有令人鼓舞的安全性及疗效。
•位于宾夕法尼亚州费城、占地31,000平方英尺的先进细胞治疗研发中心正式启用，将支持公司在肿瘤与免疫学适应症领域及体内（invivo）疗法的管线扩展。
•体内平台技术（一种CD20/CD19双靶点细胞疗法）在确定候选药物后的六个月内即完成了首例患者给药。
•预计将于2026年下半年开始获得首次人体试验数据。
•计划自2026年下半年开始，针对肿瘤和自身免疫性疾病提交多项临床试验申请（IND）。
驱动盈利能力
DriveProfitability
•预计CARVYKTI®产品线将在2025财年实现盈利。
•预计公司将在2026年实现整体盈利。
•截至2025年9月30日，公司持有的现金及现金等价物、定期存款约10亿美元，公司相信该资金储备可提供至2026年以后的运营支持。
传奇生物CEO黄颖博士
第44届摩根大通医疗健康年会演示安排
黄颖博士将于美国太平洋时间2026年1月14日（星期三）上午9:00在第44届摩根大通医疗健康年会上发表传奇生物的主题演讲。
投资者及感兴趣的人士可通过访问公司官网的"投资者关系"（网址为：https://investors.legendbiotech.com/events-and-presentations.)观看现场网络直播。直播回放将在直播结束后约48小时内提供。
关于传奇生物
传奇生物（LegendBiotech）是全球最大的独立细胞疗法公司，拥有逾2900名员工，致力于开发能够改变癌症治疗格局的突破性疗法。公司与合作伙伴强生（Johnson&Johnson）共同开发并商业化的CARVYKTI®，是一款用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的一次性疗法，正引领着CAR-T细胞治疗领域的革命。公司总部位于美国，通过加强领导力建设，构建端到端的细胞治疗体系，以提升CARVYKTI®的患者可及性并充分挖掘其治疗潜力。公司计划以此平台为基础，持续推动其前沿细胞治疗管线中的创新研发。
更多信息请访问www.legendbiotech.com.
前瞻性说明
本新闻稿中关于未来预期、计划和前景的陈述，以及关于非历史事实事项的任何其他陈述，均构成1995年《私人证券诉讼改革法案》所指的「前瞻性陈述」。这些陈述包括但不限于以下方面的陈述：传奇生物的财务与运营预期，包括其将运营资金维持至2026年的能力、在2026年实现公司整体盈利以及在2025年底前实现与CARVYKTI®相关业务盈利的能力；与CARVYKTI®及LUCAR-G39D相关的陈述，包括传奇生物对CARVYKTI®市场扩展及订单量的预期；公司产品候选物（包括CARVYKTI®及LUCAR-G39D）的临床前研究与临床试验的时间、进展和结果；以及关于传奇生物产品候选物潜在益处的陈述。诸如「预期」、「相信」、「继续」、「可能」、「估计」、「预计」、「打算」、「或许」、「计划」、「潜力」、「预测」、「项目」、「应该」、「目标」、「将」、「会」和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。由于各种重要因素，实际结果可能与此类前瞻性陈述所指的结果存在重大差异。传奇生物的预期可能会受到（包括但不限于）以下因素的影响：新药开发所涉及的不确定性；意外的临床试验结果，包括对现有临床数据或意外的新临床数据进行额外分析的结果；意外的监管行动或延误，包括要求提供额外的安全性和/或有效性数据或数据分析，或政府监管整体环境的变化；因第三方合作伙伴采取的行动或未能采取行动而导致的意外延迟；传奇生物的专利或其他专有知识产权保护受到挑战而产生的不确定性，包括美国诉讼过程中涉及的不确定性；政府、行业和一般产品定价及其他政治压力；以及传奇生物于2025年3月11日向美国证券交易委员会提交的20-F表格年度报告的「风险因素」部分所讨论的其他因素。如果其中一项或多项风险或不确定性成为现实，或基本假设被证明不成立，实际结果可能与本新闻稿中所述的预期、相信、估计或预计的结果存在重大差异。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表截至本新闻稿发布之日的情况。传奇生物明确声明，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因，均不承担更新任何前瞻性陈述的义务。
本新闻稿为中文翻译版，如中英文版本有任何不一致的地方，应以公司官网发布的英文原稿（https://investors.legendbiotech.com/press-releases/）为准。
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